美国食品及药物管理局(FDA)批准英国药厂GSK的血癌药物Blenrep用於一项组合疗程,意味着Blenrep将能重返市场。FDA批准Blenrep与标靶药品Bortezomib及皮质类固醇荷尔蒙药地塞米松(DXMS)联合使用,治疗多发性骨髓瘤患者,而另一项将Blenrep与Pomalidomide及地塞米松的联合疗程则未获批准。
Blenrep於2022年因在确认试验中未能优於现有疗法而退出市场,预计今次取得FDA的批准将提振投资者对GSK预测Blenrep高峰销售额逾30亿英镑的信心。目前该药已在英国、日本、加拿大及瑞士等多国获批,GSK表示,预计治疗多发性骨髓瘤药品的市场在2032年将达到450亿美元,相信Blenrep将在未来三至四年成为公司重大增长动力。
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GSK表示,目前Blenrep正处於推出及上市初期,并不预期在本季会录得重大销售。(mn/da)
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