<汇港通讯> 康宁杰瑞制药(09966)宣布,公司自主研发的靶向表皮生长因子受体(EGFR)╱ 人表皮生长因子受体3(「HER3」)的双抗双载荷偶联药物(ADC(s))JSKN021新药临床试验(IND)申请,已获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理。公司计划开展JSKN021用於治疗晚期恶性实体瘤的I期临床研究,旨在评估其在该等患者人群中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性,并确定最大耐受剂量及╱或推荐II期剂量。 (WL)