<汇港通讯> 金斯瑞生物(01548)旗下非全资附属公司传奇生物宣布,欧盟委员会批准CARVYKTI®(ciltacabtagene autoleucel,cilta-cel)用於复发和难治性多发性骨髓瘤成人患者二线治疗,这些患者既往接受过至少一种治疗,包括蛋白酶体抑制剂(PI)和免疫调节剂(IMiD),在最後一次治疗中已证明疾病进展,并且对来那度胺难治。
此前,美国食品药品监督管理局(FDA)於4月5日批准CARVYKTI®用於治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,这些患者既往接受过至少一种治疗,包括 PI 和 IMiD,并且对来那度胺难治。 (ST)
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