<汇港通讯> 欧康维视生物(01477)宣布,一款公司自研治疗乾眼症的同类首创新药OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)的II期临床试验已成功完成揭盲,并已收集所有相关数据,这标志著OT-202已达到II期临床试验的主要临床终点,即接受该药物治疗的治疗组第56天角膜染色评分较基线的好转优於安慰剂组。该药物在安全性及疗效方面展现出积极的结果。公司预期近期将启动OT-202的III期临床试验。
OT-202(酪氨酸激酶抑制剂)是公司自研用於治疗中至重度乾眼症的同类首创新药。OT-202的II期临床试验,已於2023年11月於中国完成合共213名患者的II期临床试验入组。 (ST)
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