9月28日丨据港交所9月28日披露，武汉艾米森生命科技股份有限公司向港交所递交上市申请，联席保荐人为建银国际及交银国际。
公司于2015年1月成立，是一家领先的早期癌症检测公司，战略聚焦于高发病率、高死亡率的癌症。公司率先开发基于甲基化的早期癌症检测技术。截至最后实际可行日期，公司拥有两款核心产品，分别为针对肝癌的艾馨甘及针对尿路上皮癌的艾光乐。艾馨甘是全球首款基于甲基化技术、采用即时定量聚合酶链反应("qPCR")技术的肝癌检测试剂，通过血液样本检测肝癌的灵敏度达92.33%，特异性达93.35%，对I期患者的灵敏度更高达84.43%。公司的另一款核心产品艾光乐仅需用1毫升尿液样本即可实现尿路上皮癌的非侵入性检测，与传统方法相比，显着提升效率及便利性。
艾馨甘针对肝癌，于2025年1月获国家药监局批准为第三类医疗器械，同时正在开发肝癌复发监测的适应症，以及艾光乐针对尿路上皮癌，目前尚在开发阶段。公司已就艾光乐完成临床试验并正在获取国家药监局的监管批文。此外，公司的商业化早期癌症检测测试产品组合包括其他三款获国家药监局批准的自主研发产品，即艾长康、艾长健及艾思宁，其中艾长康及艾长健均针对结直肠癌，其分别于2022年及2024年获国家药监局批准为第三类医疗器械，而艾思宁针对食管癌，于2025年1月获国家药监局批准为第三类医疗器械。一套完整的产品试剂盒通常包括：(i)样本采集装置；(ii)核酸提取试剂；(iii)转化试剂；及(iv)PCR检测试剂。
公司于2023年、2024年及截至2025年6月30日止六个月的研发开支分别为人民币22.7百万元、人民币15.0百万元及人民币4.5百万元，其中，于各期间，我们产生：(i)研发艾馨甘的开支分别为人民币4.2百万元、人民币7.5百万元及人民币0.4百万元；(ii)研发艾光乐的开支分别为人民币2.5百万元、人民币2.8百万元及人民币3.9百万元。截至2025年6月30日，我们拥有一支由28名成员组成的强大内部研发团队，主要驻于中国武汉，其中75.0%持有学士或以上学位。该团队由我们的创始人兼董事长张良禄博士及我们的研发总裁董兰兰博士领导。
此次融资所得款项拟将用作如下：将分配予公司核心产品艾馨甘及艾光乐的研发、注册备案及商业化；将用于公司多款管线产品的研发、注册备案及商业化；将用于提高一般研发能力及提升技术；将用于加强生产设施的自动化；将用于通过潜在收购或授权引进癌症检测领域的候选产品持续扩大及多元化公司的产品组合；及将用作公司的营运资本及其他一般企业用途。
新闻来源 (不包括新闻图片): 格隆汇