今天宁德时代（03750.HK）在港上市，集资规模达到356.57亿港元，成为继快手之后香港市场规模最大的上市项目，同时还有望成为2025年全球最大IPO。如果后续行使超额配股权，募资金额将达到410亿港元。

此外，港股近期还有多家新股申购，其中恒瑞医药、MIRXES-B于5月20日申购截至，派格生物、吉宏股份5月19日至5月22日申购。

说回市场，创新药无疑是今天最靓的仔，三生制药盘中一度涨超40%，近三个交易日涨幅超过60%，带动港股创新药ETF上涨约5个点。

消息面上，三生制药（01530.HK）及其子公司将PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的全球（除中国内地）开发、生产和商业化权益独家授权给辉瑞。三生制药将获得12.5亿美元的首付款，里程碑付款最高可达48亿美元。这是国内首个10亿美元首付款的超级重磅BD交易，具有里程碑意义。

近两年，国内创新药产业快速发展，管线对外授权的案例层出不穷，港股不少创新药公司的股价也在不断抬高。

目前正在申购的派格生物医药-B（02565.HK）作为一家以18A章规则上市的创新药公司，也受到了市场的广泛关注，那么公司此次招股如何看？

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招股信息及打新分析

格隆汇获悉，派格生物医药（杭州）股份有限公司（简称：派格生物）于5月19日至22日招股，中金公司担任独家保荐人。据悉，派格生物于5月15日披露过聆讯后资料集。

派格生物成立于2008年，是一家专注于自主研究及开发慢性病创新疗法（主要为肽和小分子药物）的生物技术公司，重点关注代谢紊乱领域。

派格生物此前曾两度冲击A股上市未果。

2021年8月，派格生物向证监会提交科创板上市申请，计划募资25.38亿元，以发行股份数量占比25%计算，此次计划发行市值约100亿元。上交所也曾针对派格生物提出了两轮问询意见，公司已作出回应。不过公司2022年4月撤回了A股上市申请，给出的解释是“基于我们专注于产品研发的最新公司战略，我们自愿撤回A股上市申请”。

不久后，派格生物再次启动IPO。2022年12月，公司与中金公司就A股上市订立辅导协议；不过，2024年4月19日公司又终止了辅导协议，并自愿撤回上市辅导备案。

派格生物在招股书中给出的解释是，“为进一步拓展我们的全球业务，并考虑到联交所将为我们提供获取外资及吸引多元化海外投资者的国际平台，本公司于2023年下半年自愿决定寻求在香港上市。”

派格生物成立至今，一共进行了10轮融资，吸引了云锋基金、元生创投、盈科资本、前海母基金等知名机构参投。招股书显示，2023年6月，派格生物最后一轮融资的投后估值为40亿元。

派格生物此次港股IPO，招股信息如下：

招股日期：2025年5月19日至22日；

上市日期：2025年5月27日；

发售情况：1928.35万H股，其中90%国际发售，10%公开发售。超额认购15倍以上可回拨至30%，50倍回拨至40%，100倍回拨至50%。（截至5月20日下午5点，富途显示融资认购倍数18.02倍，预计申购倍数为36.97倍。）

招股价：15.6港元；

发行市值：约60.2亿港元；

入场费：7878.66港元，每手500股；

保荐人：中金公司；（中金公司近期表现不错，今年参与保荐的博雷顿、正力新能、宁德时代、脑动极光-B这几家公司首日都收涨。）

基石投资人：益泽康瑞（杭州市拱墅区财政局持有）认购1.98亿港元，占比65.82%；

募资用途：派格生物此次发行所募资金项约50.2%用于拨付核心产品PB-119的商业化及适应症扩展，约34.5%用于主要产品PB-718的进一步开发，约5.3%用于其他管线候选产品正在进行及计划进行的研发。

打新价值分析：派格生物的核心产品PB-119是一款GLP-1受体激动剂，在中国用于治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA）于 2023年9月获国家药监局受理；在肥胖症方面，公司正在针对PB-119启动一项Ib/IIa期临床试验。不过这个领域的竞争格局并不乐观，面临礼来、诺和诺德、华东医药、信达生物等大公司的竞争。

此外，派格生物在2021年冲击科创板时的市值为100亿元，2023年6月缩水至40亿元，表明市场主流投资机构的信心不足。

总体而言，派格生物此次保荐人中金公司近期表现尚可，但是公司面临的竞争压力较大，且市值经历过大缩水，打新的胜率一般，因此建议谨慎申购。

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基本面情况：核心产品专注于糖尿病和减重领域，竞争激烈

派格生物自主开发了一款核心产品及其他五款候选产品。

核心产品PB-119为长效胰高血糖素样肽1（GLP-1，一种降低血糖水平的肽类激素）受体激动剂，也就是近两年市场上大火的“减肥药”。

GLP-1受体激动剂是一种启动GLP-1受体的药剂，可模拟GLP-1的受体启动功能，主要包括促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌、抑制胃肠蠕动和食欲、葡萄糖摄取和脂肪降解等功能 。

PB-119主要用于2型糖尿病（T2DM）及肥胖症一线治疗。根据灼识咨询的资料，长效GLP-1受体激动剂是指需要每周一次给药方案的产品，如PB-119；而短效GLP-1受体激动剂则需要每天一次或多次给药方案。

在2型糖尿病适应症方面，PB-119在中国用于治疗2型糖尿病的新药上市申请（NDA）于 2023年9月获国家药监局受理，公司预计于2025年获得NDA批准并在中国进入商业化阶段。同时也在美国完成了治疗T2DM的PB-119的II期临床试验。

在肥胖症方面，公司正在针对PB-119启动一项Ib/IIa期临床试验，以评估PB-119在中国肥胖症受试者中的安全性、耐受性及PK特性，已于2024年6月完成参与者招募工作。

根据灼识咨询的资料，2023年T2DM及肥胖症治疗的全球市場規模分别为703亿美元及91亿美元，预计于2032年将分别达到1062亿美元及585亿美元，复合年增长率分别为4.9%及22.9%。

2023年中国T2DM及肥胖症治疗的市场规模分别为607亿元及21亿元人民币，预计于2032年将分别达到1166亿元及453亿元人民币，复合年增长率分别为7.5%及 43.7%。

其中，中国肥胖症GLP-1 RA的市场规模预计由2024年的21亿元增长至2032年的428亿元人民币。

不过目前国内糖尿病和减肥药领域的竞争格局并不乐观。

派格生物在招股书中表明，PB-119在中国市场就将面对众多竞争对手，在2型糖尿病方面有13个競品，在肥胖症方面有超过15个竞品。

根据此前九源基因的招股书，目前，诺和诺德的司美格鲁肽原研药和礼来的替尔泊肽都已经在国内获批用于肥胖症/超重适应症，未来国内厂家都将面临这些跨国巨头药企的竞争。此外，国内GLP-1在研管线也非常多。2型糖尿病领域，国内有240款GLP-1RA药物正在进行临床试验，其中45项已进入III期临床阶段；减重领域，国内已有15项GLP-1RA药物正在进行III期临床试验。

此外，为提升依从性，口服小分子是目前GLP-1 领域的一个重要趋势。

未来，派格生物在激烈的竞争中能抢占多少蛋糕，还是个未知数。

值得注意的是，派格生物针对上述项目还有一些BD合作。

2017年6月29日，公司与天士力（香港）订立协议，向天士力（香港）授予PB-119及PB-718在中国大陆的独家商业化权利的优先购买权。不过2023年5月，天士力（香港）针对PB-119的独家商业化优先购买权已终止。

2024年9月13日，公司与另一家医药公司就PB119订立了商业化合作安排。

由于尚无商业化产品以及持续的研发投入，派格生物长期亏损。在2022年、2023年以及2024年，公司的研发支出分别为2.80亿元、2.37亿元及0.95亿元，因此分别带来净亏损3.06亿元、2.79亿元及2.83亿元。

截至2024年底，公司现金及现金等价物仅大约2839.2万元，相比截至2023年末的大约7710万元大幅减少。