来凯医药-B(02105.HK) -0.100 (-1.721%) 公布,已获得美国食品和药品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib,一 种AKT抑制剂)联合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2双重抑制剂)(LAE201)针对经过标准治疗後转移性去势抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者进行III期临床试验方案的批准。
公司於2021年6月在美国和2022年9月在南韩启动LAE201针对经过标准治疗後的m CRPC患者的国际多中心II期临床试验。该试验是一项开放标签、剂量递增和剂量扩展研究,旨在评估该组合候选药物的疗效和安全性。该研究对m CRPC患者显示出积极的治疗效果。(cy/w)
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