加科思-B(01167.HK) +0.090 (+5.625%) 公布,其自主研发的P53 Y220C激活剂JAB-30300的新药临床试验申请(IND),已获得美国食品药监局(FDA)批准。
公司将在美国开展I/IIa期晚期实体瘤临床试验,以评估JAB30300的安全性及有效性。同时计划在中国向国家药监局药品审评中心提交新药临床申请,获批後将在中美两国同步开展临床试验。
目前P53 Y220C激活剂在全球只有一个同类项目处於临床一期。JAB-30300有望成为首批上市的产品之一。(jl/cy)(港股报价延迟最少十五分钟。)
AASTOCKS新闻