<汇港通讯> 维立志博(09887)宣布,其自主研发候选药物LBL-047的新药临床试验(IND)申请已获中华人民共和国国家药品监督管理局(NMPA)批准。
LBL-047为全球首个实现中美双报双批的双特异性融合蛋白,由人源化抗血液树突状细胞抗原2(BDCA2)抗体及经改造的跨膜激活剂和钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)胞外域组成。目前全球范围内尚无同时靶向浆细胞样树突状细胞(pDC)及B细胞的药物获批临床试验。LBL-047凭藉此独特作用机制,具备同类第一及同类最优的潜力。 (WL)
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