<汇港通讯> 和誉(02256)称,公司之附属公司「和誉医药」宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼的新药上市申请(NDA),将其作为治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者的1类创新药。匹米替尼是和誉医药内部自主研发并进入NDA审批流程的首个项目,鉴於匹米替尼在多项临床试验中展现的卓越临床疗效、安全性和耐受性,其具有为患者提供治疗TGCT的同类最佳治疗方案的潜力。(JJ)