和黄医药(00013.HK) -0.900 (-3.035%) 沽空 $3.18百万; 比率 8.057% 公布,将於6月13至16日在西班牙马德里及线上举行的欧洲血液协会(EHA)年会上公布索乐匹尼布ESLIM-01 III期研究的顶线及亚组结果,以及创新探索性血液恶性肿瘤疗法HMPL-306 、HMPL-760及他泽司他(tazemetostat)的最新及更新後的临床数据。
ESLIM-01研究是一项在中国开展的索乐匹尼布用於治疗既往接受过至少一线标准治疗的成人原发免疫性血小板减少症患者的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(NCT05029635)。接受索乐匹尼布治疗的患者出现应答的中位时间为1.1周。索乐匹尼布表现出可耐受的安全性,在接受索乐匹尼布治疗的患者中,25.4%出现3级或以上的治疗期间不良事件(TEAE),而安慰剂组则为24.2%。
索乐匹尼布用於治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)的ESLIM-02 II/III期研究(NCT05535933)的II期部分的结果方面,索乐匹尼布治疗与安慰剂相比展示出令人鼓舞的血红蛋白(Hb)获益,前8周的整体应答率为43.8%对比0%,24周索乐匹尼布治疗期间(包括从安慰剂交叉的患者)的整体应答率为 66.7% 。索乐匹尼布亦展现出良好的安全性。(jl/w)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2024-06-14 16:25。)
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