<汇港通讯> 复宏汉霖(02696)宣布,近日,注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)(「HLX316」)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请(IND)获国家药品监督管理局(NMPA)批准。
HLX316是公司利用靶向B7-H3的仅含重链的抗体可变区(VHH)与於2024年5月自Palleon Pharmaceuticals Inc.(「Palleon」)许可引进的唾液酸酶双功能融合蛋白融合创造的唾液酸酶Fc融合蛋白,拟用於晚期/转移性实体瘤的治疗。 (JJ)
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