<汇港通讯> 和誉-B(02256)宣布,附属公司上海和誉的口服、高效、高选择性小分子KRAS G12D抑制剂ABSK141,已在针对携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤患者的I/II期临床试验中,成功完成首例患者给药。
此次完成首例患者给药的是一项开放标签的I/II期临床研究。该研究已於2025年12月获得美国食品药品监督管理局(美国FDA)及中国国家药品监督管理局(中国NMPA)新药临床试验(IND)批准。
ABSK141临床研究的顺利推进,标志着和誉医药在KRAS靶向治疗领域的一项重要里程碑。 (ST)
新闻来源 (不包括新闻图片): 汇港资讯