<匯港通訊> 歌禮製藥(01672)宣布,集團在第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上,口頭報告了其ASC30口服小分子GLP-1R激動劑28天多劑量遞增(MAD)研究隊列1和隊列2的結果。
ASC30每日一次口服片顯示,經28天治療後,安慰劑校準後的相對基線的平均體重下降高達6.5%。ASC30片更優的療效得益於其更高的口服藥物暴露量。ASC30安全性和耐受性良好,僅出現輕度至中度胃腸道(GI)不良事件(AE)。
由於多劑量遞增(MAD)隊列1採用2毫克至5毫克的周遞增(weekly titration)策略,該隊列未發生嘔吐。
歌禮創始人、董事會主席兼首席執行官吳勁梓表示,ASC30口服片已顯示出優越的療效與安全性數據,這再一次彰顯了集團強大的研發能力,能為肥胖症治療提供更具差異化的選擇。集團期待在今年第4季度報告ASC30口服片13周IIa期研究的頂線結果。 (ST)
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