<匯港通訊> 和譽(02256)宣布,其附屬上海和譽研究性創新型PRMT5*MTA抑制劑ABSK131,已完成在MTAP缺失的晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗首例患者給藥。2025年3月,ABSK131獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心的IND批准。2024年12月,ABSK131獲得美國食品藥品監督管理局的IND批准。 (ST)