6月18日|歌禮製藥在港交所公告,宣佈ASC50在美國進行的隨機、雙盲和安慰劑對照的I期臨床試驗已完成首批健康受試者給藥,該試驗旨在評估ASC50治療銀屑病的安全性、耐受性和初步療效。臨床前數據顯示的更高的口服暴露量、更長的半衰期以及強藥效均支持ASC50有望成為治療銀屑病的同類最佳(best-in-class)每日一次口服藥物。