5月24日|上午一度暴跌近45%的康方生物(9926.HK)午後拉升,目前跌幅收窄至13%。康方生物回應大跌稱,ASCO披露的AK112無進展生存期對應的HR達0.46,這是評估臨床研究結果的核心數據,數據結果優異,不存在低於預期的説法,目前AK112-301的數據憑藉優異結果,已經被2024 ASCO大會接受為口頭報告,按主辦方規劃將在6月1日向全球發表。
另外,康方生物公佈,國家藥品監督管理局(NMPA)已批准該公司自主研發的全球首創雙特異性抗體新藥依達方(依沃西注射液,PD-1/VEGF)的新藥上市申請,適應症為聯合化療用於治療經表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激黴抑制劑(TKI)治療後進展的EGFR突變的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌(nsq-NSCLC)。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯