<匯港通訊> 復宏漢霖(02696)宣佈,近日,公司自主研發的HLX37(重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體注射液)(HLX37)在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。HLX37是公司自主研發的重組人源化抗PD-L1與抗VEGF雙特異性抗體,擬用於治療晚期/轉移性實體瘤。 (WL)