<匯港通訊> 基石藥業(02616)宣布,公司在2025年歐洲腫瘤內科學會(ESMO)年會上首次發表CS2009(PD1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體)的I期臨床研究初步數據和CS5001(ROR1抗體偶聯藥物
[ADC])的Ib期臨床研究設計。
本次匯報是目前已知首個關於PD-1/VEGF/CTLA-4三特異性抗體的臨床數據發表。
CS2009-101是一項在澳大利亞和中國同步進行的國際多中心Ⅰ期臨床研究,旨在評估CS2009治療晚期實體瘤患者的安全性、耐受性、藥代動力學(PK)/藥效動力學(PD)特徵及抗腫瘤活性。
(ST)
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