6月16日|和譽在港交所公告,附屬公司上海和譽生物醫藥科技有限公司宣佈已完成其自主研發的高選擇性小分子FGFR4抑制劑依帕戈替尼治療肝細胞癌(HCC)的註冊性臨床試驗的首例患者給藥。依帕戈替尼於2025年5月獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心突破性療法認定。依帕戈替尼也是首個採用靶向分子生物標誌物精準治療HCC的藥物。