5月26日|恆瑞醫藥公告,公司子公司上海恆瑞醫藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司近日收到國家藥監局核准簽發關於注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。公司同日公告,公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司的注射用SHR-A1921被國家藥監局藥品審評中心擬納入突破性治療品種公示名單,公示期7日。