歌禮製藥(01672.HK) +0.540 (+5.212%) 沽空 $8.86百萬; 比率 8.174% 公布,昨日(16日)於奧地利維也納舉行的第61屆歐洲糖尿病研究協會(EASD)年會上,報告了其口服小分子GLP-1受體激動劑ASC30的28天多劑量遞增研究結果。
該項在美國開展的隨機、雙盲、安慰劑對照Ib期研究,旨在評估ASC30每日一次口服片於肥胖受試者中的安全性、耐受性及初步療效。公司表示,研究數據顯示,在採用每周劑量遞增方案的隊列2(2毫克、10毫克、20毫克和40毫克)中,ASC30經28天治療後,安慰劑校準後的相對基線平均體重下降達6.5%。而隊列1(2毫克、5毫克、10毫克和20毫克每周遞增)則顯示平均體重下降4.5%,出ASC30療效得益於其更高的口服藥物暴露量,且安全性和耐受性良好,僅出現輕度至中度胃腸道不良事件,隊列1中未發生嘔吐情況。
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公司創始人兼首席執行官吳勁梓表示,數據彰顯公司研發能力,能為肥胖症治療提供更具差異化的選擇,期待於今年第四季報告ASC30口服片13周IIa期研究的頂線結果。(gc/w)(港股報價延遲最少十五分鐘。沽空資料截至 2025-09-17 16:25。)
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