5月21日丨復星醫藥(600196.SH) -0.120 (-0.515%) 公佈,基於市場競爭以及最新研究進展等方面因素的綜合考慮,2024年5月21日,復宏漢霖與Palleon簽訂(1)《AmendmenttoCollaborationandLicenseAgreement》(即“《合作與許可協議之修正案》”,簡稱“《許可協議之修正案》”),及(2)《MutualAgreementtoTerminateLicensedProductsTargetingPalleonTargetunderCollaborationandLicenseAgreement》(即“《合作與許可協議之終止協議》”,簡稱“《終止協議》”),(其中主要包括)就《許可協議》項下的合作產品及其早期研發及臨床前階段相關費用的分擔等約定作出相應調整。
雙方同意就一個備用腫瘤相關靶點-唾液酸酶雙功能融合蛋白(簡稱“合作產品3”)進行合作開發,以代替合作產品1;且自2024年5月21日起,《許可協議》項下與合作產品1相關的所有約定將終止。本次修訂後,除依據《許可協議》已向Palleon支付的首付款400萬美元外,復宏漢霖無需就合作產品1再向Palleon支付其他款項。合作產品3的研究、許可區域、研發及註冊里程碑、銷售里程碑及特許權使用費(即銷售提成)等約定均與合作產品2適用的條款一致。本次修訂後,新許可產品(即合作產品2和合作產品3,下同)的早期研發及臨床前階段的相關費用將由復宏漢霖及Palleon分別承擔50%(本次修訂前為:由復宏漢霖全部承擔)。除前述修訂外,有關合作產品2全球開發和生產的其他約定保持不變,且均適用於合作產品3。
本次修訂旨在結合市場變化持續優化在研創新產品管線。本次新納入的合作產品3為包含創新靶點雙靶點-唾液酸酶雙功能融合蛋白,其中雙靶點為復宏漢霖已經開發的成熟靶點,在結合Palleon自有EAGLE技術平台的最新進展以及使用穩定性更強、活性更強的酶分子的基礎上,有望構建出療效更佳、潛力更大的優質分子候選藥物。因此,新許可產品較原許可產品(即合作產品1和合作產品2)而言,可能擁有更廣闊的潛在適應症選擇和市場空間。本次修訂預計不會對本集團(即本公司及控股子公司/單位)當期業績產生重大影響。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯