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樂舒適
02698.HK
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兒童及幼兒用品 待定 200 5,292.85
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中偉新材
02579.HK
電池產品 34-37.8 200 7,636.24 2025/11/12 2025/11/14 2025/11/17
百利天恒
02615.HK
生物科技- 製藥 347.5-389 100 39,292.31 2025/11/12 2025/11/14 2025/11/17
業務簡介
我們是一家具備早期研發、臨床開發、生產及商業化能力的綜合醫療企業集團。於往績記錄期,我們經營兩項主要業務:創新生物藥業務以及仿製藥及中成藥業務。

十年前的2014年,我們在美國西雅圖創建了SystImmune,並開始研發iza-bren(BL-B01D1),為全球首創且迄今唯一一款進入III期臨床階段開發的EGFR×HER3雙特異性抗體ADC。十年後,我們與BMS就iza-bren達成了總額84億美元、首付8億美元、迄今為止ADC領域單個資產總交易額最大的全球戰略許可及合作交易。我們在美國的十年努力,構建起了:(i)創新ADC藥物研發平台,成功研發包括iza-bren在內的已進入臨床階段的10種ADC創新候選藥物,並已開展了約70項臨床研究,其中包括16項中國關鍵性註冊臨床試驗、3項全球關鍵性註冊臨床試驗及16項一線腫瘤治療的II期臨床試驗;(ii)多特異性T細胞銜接器平台,成功研發包括GNC-077在內的已進入臨床階段的四條GNC創新多特異性抗體藥物管線,並已開展15項臨床研究;及(iii)創新ARC藥物研發平台,成功研發已獲IND批准的創新ARC候選藥物BL-ARC001。

自1996年以來,經過多年積累,我們在仿製藥和中成藥領域形成了專業知識積澱。我們的仿製藥及中成藥業務的產品組合覆蓋麻醉、腸外營養、抗感染、兒科等治療領域。我們在乳狀注射劑、泡騰製劑等特殊製劑方面,積累了豐富的研發、生產和營銷經驗,並形成了具競爭力的產品組合。於往績記錄期,我們的收入來自於銷售超過100種規格的31種獲批藥品,其中包括26種仿製藥產品及五種中成藥產品。該等產品收入在為我們的創新藥物開發提供資金方面發揮著至關重要的作用。

截至最後實際可行日期,我們所有的創新候選藥物仍處於新藥申請、臨床或臨床前開發階段。2024年,我們錄得收入人民幣5,821.1百萬元,其中91.6%來自與BMS簽訂的許可及合作協議所產生的許可費收入,而8.4%來自仿製藥及中成藥銷售。於2022年及2023年,我們自仿製藥及中成藥銷售分別產生收入人民幣701.8百萬元及人民幣560.4百萬元。於截至2025年6月30日止六個月,我們產生收入人民幣170.4百萬元,該等收入主要來自仿製藥及中成藥銷售。仿製藥及中成藥的銷售額於往績記錄期減少,因為我們的若干主要上市產品為受帶量採購計劃的不利影響的仿製藥,導致(i)納入帶量採購計劃的產品的銷售價格大幅降低,即便在帶量採購計劃下的銷售量有所增長;在某些情況下,針對未參與帶量採購計劃的醫院的銷售量亦相應減少;(ii)產品所屬的藥物類別被納入帶量採購計劃但產品未參與該等計劃,導致該等產品銷售量減少;及(iii)產品的競爭藥物類別被納入帶量採購計劃,導致競爭加劇下若干產品的銷售量下降。於2022年、2023年及截至2025年6月30日止六個月,我們分別產生虧損淨額人民幣282.4百萬元、人民幣780.5百萬元及人民幣1,118.0百萬元,並於2024年實現淨利潤人民幣3,707.5百萬元。我們於往績記錄期首兩年及2025年上半年錄得的虧損淨額主要與以下各項有關:(i)我們對創新候選藥物研發活動作了大量投資;及(ii)仿製藥及中成藥銷售收入減少。特別是,我們的仿製藥及中成藥的盈利能力受到產品相關帶量採購計劃的實施影響。我們於2024年實現淨利潤,主要由於我們確認與BMS簽訂的許可及合作協議產生的許可費收入。此外,我們於2022年、2023年及截至2025年6月30日止六個月分別錄得經營現金流出淨額人民幣256.6百萬元、人民幣618.0百萬元及人民幣1,227.8百萬元,這主要是由於我們的稅前虧損所致,而我們於2024年產生經營現金流入淨額人民幣3,841.8百萬元,主要由於我們的稅前利潤所致。



資料來源: 百利天恒 (02615) 招股書 [公開發售日期 : 2025/11/07)
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行業 生物科技- 製藥
背景 H股
業務主要地區 中國
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更新日期為: 2023年1月6日