4月29日|英矽智能在港交所公告,公司就自主研發的Rentosertib(ISM001-055)吸入製劑所提交的針對成人特發性肺纖維化(IPF)的臨床試驗申請,已獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批准,這是公司AI驅動研發管線中第13個獲得臨床試驗批准的項目。此次臨床試驗批准支持開展一項I期臨床研究,旨在評估Rentosertib吸入製劑的安全性、耐受性及藥物動力學(PK)特徵。