<匯港通訊> 復宏漢霖(02696)宣佈,近日,注射用HLX316(靶向B7-H3的唾液酸酶Fc融合蛋白)(「HLX316」)在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請(IND)獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。
HLX316是公司利用靶向B7-H3的僅含重鏈的抗體可變區(VHH)與於2024年5月自Palleon Pharmaceuticals Inc.(「Palleon」)許可引進的唾液酸酶雙功能融合蛋白融合創造的唾液酸酶Fc融合蛋白,擬用於晚期/轉移性實體瘤的治療。 (JJ)
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