<匯港通訊> 復宏漢霖(02696)宣布,近日,HLX3901注射液(DLL3xDLL3xCD3xCD28四特異性抗體)在晚期/轉移性實體瘤患者中的1期臨床試驗申請(IND),獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。HLX3901是公司自主研發的四特異性抗體藥物,擬用於治療晚期/轉移性實體瘤。 (ST)