<匯港通訊> 康諾亞(02162)提供有關集團與AstraZeneca AB(「AstraZeneca」,一家全球生物製藥公司)就核心產品CMG901(sonesitatug vedotin,亦稱為AZD0901)合作的最新情況。
於2023年2月,KYM Biosciences Inc.(「KYM」,為集團擁有70%權益的非全資附屬公司)與AstraZeneca已訂立全球獨家許可協議,以開發及商業化CMG901,CMG901為本集團與Innocube Limited(由樂普生物科技股份有限公司控制,於KYM擁有30%權益的少數股東)共同開發的主要產品。
AstraZeneca宣佈其已啟動一項sonesitatug vedotin (AZD0901)聯合卡培他濱聯合或不聯合rilvegostomig一線治療Claudin 18.2陽性、HER2陰性的晚期╱轉移性胃癌、胃食管結合部癌或食管腺癌的多中心、隨機對照、III期臨床研究(CLARITY-Gastric 02),並完成了首例受試者給藥。
根據許可協議條款及條件的規限下,上述臨床試驗完成首例受試者給藥已觸發相關里程碑付款,總金額為4500萬美元。集團已收到AstraZeneca付款(實際到賬金額須扣除銀行手續費)。 (WL)
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