4月2日|據公開資料顯示,和鉑醫藥的靶向TSLP及另一未公開靶點的長效雙抗HBM7575已完成I期臨床研究(CTR20260913)首例受試者入組,正式進入臨床驗證階段,卡位自免療法雙靶點升級與長效化賽道。
此前,公司已開發長效全人源TSLP單抗HBM9378,治療哮喘及慢阻肺的IND獲CDE批准。I期數據顯示其耐受性良好、藥代特徵理想,長半衰期有望降低給藥頻率、提升依從性。而HBM7575為TSLP雙抗:一方面阻斷TSLP信號通路,另一方面通過協同未公開靶點克服單抗耐藥問題;經工程化設計具備長半衰期及皮下給藥潛力,兼顧雙靶協同與長效便利。
值得關注的是,2025年1月,HBM9378以NewCo模式授權給Windward Bio,首付款及里程碑付款最高達9.7億美元,後者已啟動全球II期POLARIS試驗。依託這一成功經驗,HBM7575有望為公司帶來更具戰略價值的全球合作,其後續開發進展值得期待。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯