3月9日|和鉑醫藥(2142.HK)今日與科倫博泰宣佈,雙方合作研發的靶向胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)及一個未公開靶點的長效雙特異性抗體HBM7575/SKB575的新藥臨床試驗(IND)申請已獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療特應性皮炎。
特應性皮炎是一種慢性炎症性皮膚病,全球範圍內該病影響約20%的兒童及高達10%的成人。雖不具傳染性,但其週期性發作與緩解的疾病特徵嚴重影響了患者的生活質量。當前的治療方案雖能為許多患者緩解症狀,但往往難以實現長期持續的疾病控制,尤其在中重度患者中更為明顯。因此,行業迫切需要探索更安全、更有效、更持久且能從疾病根本機制入手並改善患者長期預後的治療方案。
和鉑醫藥創始人、董事長兼首席執行官王勁鬆博士表示:“HBM7575/SKB575獲國家藥監局臨床試驗許可,標誌着我們在應對特應性皮炎等自身免疫疾病的重大臨床需求上,邁出了重要一步。通過靶向2型炎症反應的關鍵上游驅動因子TSLP及未公開靶點,HBM7575/SKB575有望成為該疾病領域同類最佳(best-in-class)的雙特異性抗體。我們期待推進這一在研療法的臨床開發,並相信其長效特性可為全球患者提供差異化的治療選擇。”
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯