2月9日|思路迪醫藥股份公告,恩維達(通用名:恩沃利單抗注射液)由附條件批准轉為常規批准的境內生產藥品補充申請,正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理,受理號為CYSB2600056,申請規格為200mg(1.0ml)/瓶。本次申請由公司旗下四川思路康瑞藥業有限公司提交,申報材料於2026年2月2日完成簽收並經審查予以受理。