格隆匯6月30日丨復星醫藥(600196.SH) +0.030 (+0.119%) 公布,近日,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司(「復宏漢霖」)收到國家藥品監督管理局關於同意其自主研發的HLX53(即抗TIGIT的Fc融合蛋白,「該新藥」)用於晚期實體瘤或淋巴瘤的治療開展臨床試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳台地區,下同)開展該新藥針對該適應症的I期臨床試驗。
該新藥為集團自主研發的創新型抗TIGIT的Fc融合蛋白,由重鏈抗體的可變區(VHH)和野生型IgG1的Fc端組成,擬用於治療晚期實體瘤或淋巴瘤。
截至公告日,於全球范圍內尚無抗TIGIT的藥物獲批上市。截至2022年5月,集團現階段針對該新藥累計研發投入約人民幣6490萬元(未經審計)。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯