11月23日丨眾生藥業(002317.SZ) +0.130 (+0.558%) 公告，近日，廣東眾生藥業股份有限公司(以下簡稱“公司”)控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創”)自主研發的一類創新藥物昂拉地韋顆粒治療2~11歲兒童單純性甲型流感患者的III期臨床試驗完成首例參與者入組和給藥。
昂拉地韋片(商品名：安睿威)是全球首款靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亞基的一類創新藥，適用於成人單純性甲型流感患者的治療，具有快速、強效、低耐藥等特點，於2025年5月獲國家藥監局批准上市。同時，為滿足青少年流感患者用藥需求，公司補充開展了昂拉地韋片治療12~17歲青少年單純性甲型流感患者的III期臨床試驗，在組長單位上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院PI指導下，目前參與者入組情況順利。
昂拉地韋顆粒是公司為方便兒童及吞嚥困難的流感患者用藥，開發的用於治療甲型流感的一類創新藥物。昂拉地韋顆粒的II期臨床試驗結果表現出積極的療效和良好的安全性，試驗結果理想。在組長單位首都醫科大學附屬北京兒童醫院PI的指導下，公司於近日完成昂拉地韋顆粒III期臨床試驗的首例參與者入組和給藥。公司將繼續按照相關要求高質量、加速度、科學規範地推進上述兩項III期臨床試驗。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯