5月26日丨恆瑞醫藥(600276.SH) +0.630 (+1.504%) 公佈,公司子公司上海恆瑞醫藥有限公司和蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發關於注射用SHR-9839、注射用SHR-A1921和注射用SHR-A2009的《藥物臨床試驗批准通知書》,將於近期開展臨床試驗。
注射用SHR-9839為公司自主研發的人源化抗體藥物,擬用於治療晚期惡性腫瘤,通過同時阻斷與腫瘤發生發展相關的兩條關鍵信號通路,發揮抗腫瘤作用。注射用SHR-A1921為靶向TROP2腫瘤相關抗原的抗體藥物偶聯物(ADC),在與腫瘤細胞表面的靶抗原結合後,經內吞進入細胞,通過釋放小分子毒素殺傷腫瘤細胞。注射用SHR-A2009是一款以HER3為靶點的抗體藥物偶聯物,可特異性結合腫瘤細胞表面上的HER3,進而被內吞至細胞內並轉運至溶酶體中,水解釋放遊離毒素,殺傷腫瘤細胞。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯