9月4日｜深圳普門科技股份有限公司公告稱，近期收到廣東省藥監局頒發的《中華人民共和國醫療器械註冊證》，產品為全自動化學發光免疫分析儀，註冊分類為II類，有效期至2030年9月2日，適用多種人體樣本檢測。該系列新機型檢測速度分別達200、260測試/小時，優勢眾多。截至公告日，公司國內已取得103個電化學發光配套檢測試劑註冊證及3項分析儀注冊證，此次獲證補充產品矩陣，利於提升競爭力和拓展市場，但產品銷售受市場推廣影響，業績影響尚無法預測。