<匯港通訊> 三葉草生物(02197)宣佈,一項評估SCB-1022(RSV + hMPV)及SCB-1033(RSV+hMPV+PIV3) 呼吸道聯合疫苗候選產品的I期臨床試驗已完成首批受試者入組。該等疫苗候選產品開發的融合前穩定的F(PreF)三聚體亞單位疫苗抗原基於三葉草生物的蛋白質三聚體化疫苗技術平台。
三葉草生物於2024年10月公佈其未使用佐劑的RSV PreF疫苗候選產品(SCB-1019) 在70名老年受試者(60-85歲)中開展的I期臨床試驗結果,與葛蘭素史克(GSK)使用 AS01E佐劑的RSV疫苗AREXVY進行頭對頭比較後,臨床結果顯示SCB-1019具備潛在同類最佳的免疫原性與耐受性綜合特徵。該臨床結果支持本公司將SCB-1019與同樣利用蛋白質三聚體化平台開發的hMPV及PIV3融合前F-三聚體抗原進行聯合疫苗的進一步開發及評估。 (WL)
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