1月29日|復旦張江公告,全資子公司泰州復旦張江藥業有限公司於近日收到國家藥監局核准簽發的《受理通知書》,鹽酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用於成人惡性高級別腦膠質瘤(CNS WHO分級III-IV級)患者術中惡性組織可視化的藥物上市申請獲得受理。