4月8日|康泰生物(300601.SZ) -0.010 (-0.079%) 公告稱,公司全資子公司北京民海生物科技有限公司研發的吸附無細胞百白破(組分)聯合疫苗(成人青少年及兒童用)於近日獲得國家藥品監督管理局出具的《藥物臨床試驗批准通知書》,同意本品進行臨床試驗。該疫苗適用於成人、青少年及兒童,用於預防百日咳、白喉、破傷風。目前國內廠家暫無吸附無細胞百白破(組分)聯合疫苗(成人青少年及兒童用)的產品獲批上市。此次獲批將有利於豐富公司在多聯疫苗及成人疫苗領域的產品佈局,對現有在研管線形成有效補充。鑑於疫苗研發具有周期長、難度大等特點,後續臨床試驗及註冊申請存在不確定性,敬請投資者注意投資風險。公司將盡快開展相關臨床試驗工作。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯