3月18日丨華海藥業(600521.SH) 0.000 (0.000%) 公佈,公司的下屬子公司上海華奧泰生物藥業股份有限公司(以下簡稱“華奧泰”)就HB0025聯合化療一線治療晚期/復發子宮內膜癌經過與國家藥品監督管理局藥品審評中心(以下簡稱“CDE”)Ⅱ期臨床試驗結束/Ⅲ期臨床試驗啟動前的會議溝通,公司將正式啟動HB0025注射液子宮內膜癌的Ⅲ期臨床試驗。
HB0025是由華奧泰自主研發的一款創新型抗PD-L1/VEGF雙特異性融合蛋白,同時靶向腫瘤免疫逃逸通路PD-L1和腫瘤血管生成通路VEGF。該藥物設計實現了兩個靶點的高親和力結合,協同調控腫瘤免疫微環境與血管生成,具備“免疫增強+抗血管”雙重抗腫瘤機制。
目前,公司HB0025多個臨床試驗正在推進中,涵蓋包括鱗狀和非鱗狀非小細胞肺癌、子宮內膜癌、結直腸癌、三陰乳腺癌等多種實體瘤。本次公司啟動HB0025注射液子宮內膜癌的Ⅲ期臨床試驗,主要針對晚期/復發子宮內膜癌患者,評估HB0025注射液聯合化療的治療效果、安全性及耐受性。目前國內外暫無完全同類產品上市,該產品的研發有助於豐富公司腫瘤治療領域產品線,提升公司核心競爭力。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯