10月16日丨君實生物(688180.SH) +0.450 (+1.171%) 公佈,公司產品重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體(代號:JS207)對比納武利尤單抗用於II/III期、可切除、可改變驅動基因(AGA)陰性非小細胞肺癌患者新輔助治療的開放標籤、雙臂、隨機、陽性對照II/III期臨床研究(稱“本次研究”)的臨床試驗申請獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。
JS207為公司自主研發的重組人源化抗PD-1和VEGF雙特異性抗體,主要用於晚期惡性腫瘤的治療。JS207可同時以高親和力結合於PD-1與VEGFA,有效阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結合,並抑制VEGF與其受體的結合。JS207具有免疫治療藥物和抗血管生成藥物的療效特性,通過中和VEGF可抑制血管內皮細胞增殖,改善腫瘤微環境,增加細胞毒性T淋巴細胞在腫瘤微環境中的浸潤,從而達到更好的抗腫瘤活性。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯