9月8日丨智翔金泰(688443.SH) +0.340 (+1.004%) 公佈,收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,公司在研產品GR2303注射液的臨床試驗申請獲得批准。GR2303注射液是一款由公司自主研發的重組全人源抗腫瘤壞死因子樣配體1A(TumorNecrosisfactor-likeligand1A,TL1A)單克隆抗體,本品可通過靶向結合TL1A,阻斷TL1A與死亡受體3(DR3,Deathreceptor3)的結合,進而抑制TL1A引起的下游通路信號傳導,減少促炎因子(如TNF-α、IL-17、IFN-γ)的釋放,達到治療炎症性腸病的效果。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯