6月24日丨麗珠集團(000513.SZ) +0.310 (+0.880%) 公佈,近日,麗珠醫藥集團股份有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(通知書編號:2025LP01629),批准YJH-012注射液開展臨床試驗。
YJH-012注射液是公司與佑嘉(杭州)生物醫藥科技有限公司聯合開發的新型siRNA藥物。區別於傳統藥物抑制酶活性以阻斷尿酸合成,YJH-012注射液採用小干擾RNA(siRNA)技術,有望實現從基因層面源頭長效抑制尿酸生成的機制突破,具有一針長效、安全潛力更優等特點。本次YJH-012注射液申請開展臨床試驗的適應症為痛風適應症。截至公告披露日,YJH-012注射液累計直接投入的研發費用約為人民幣2,573.86萬元。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯