5月23日丨九洲藥業(603456.SH) +0.490 (+3.451%) 公佈,公司子公司浙江九洲藥物科技有限公司(以下簡稱“藥物科技”)於 2025 年 3 月 17 日至2025 年3 月21 日期間接受了美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“FDA”)的cGMP(現行藥品生產質量管理規範)現場檢查,檢查範圍涵蓋質量體系、物料、生產、包裝與標籤、設備設施、實驗室控制六大系統。近日,藥物科技收到美國FDA簽發的現場檢查報告(EIR,Establishment Inspection Report),該報告表明藥物科技已通過本次 cGMP 現場檢查。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯