| 01 | 【綜合性制藥企業】公司創始於1956年，經過多年的發展，公司已成為一家主營抗腫瘤、抗感染、心血管、內分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等領域的原料藥、制劑研發、生產和銷售一體化的綜合性制藥企業。公司80%的原料藥收入來自海外市場，出口覆蓋全球70多個國家和地區，與全球前十大跨國公司保持商務、項目、技術及戰略合作。國內制劑銷售網絡覆蓋全國，醫院擁有量超過5000家。公司著力將現有的“原料藥-制劑-生物藥”三大業務板塊升級為“化學藥-生物藥-健康品”三大業務群。 |
| 02 | 【研發優勢】公司作為國家首批創新型企業，建有國家認定的企業技術中心和博士後科研工作站、院士工作站。2016年，全國博管會批復了海正博士後科研工作站提出的關於獨立招收博士後資格的申請，成為浙江省首家獲得此資格的企業。過去5年累計新建技術平台（或功能）45個，其中新藥篩選建成了降血脂、抗腫瘤、降血糖、抗老年癡呆、抗凝血、抗脂肪肝、抗丙肝等12個平台。制劑研發全面覆蓋注射、口服、呼吸系統和透皮吸收等四大給藥途徑。生物藥哺乳動物細胞和大腸杆菌兩大表達平台實現了高密度表達，並線性放大到生產規模。 |
| 03 | 【產品優勢】公司擁有品種齊全的產品梯度，從新藥到彷制藥大品種，涵蓋微生物藥物、化學合成藥物、生物技術藥物、植物提取類藥物等領域，打造了多系列治療領域的從原料藥到制劑上下遊一體化的梯度組合的在線與管線產品組合，涵蓋抗腫瘤、心血管、抗感染、抗寄生蟲、內分泌調節、免疫抑制、保肝護膽等各個藥物系列。2016年，公司新品上市和產品獲獎喜報頻傳。厄貝沙坦氫氯噻嗪片獲得美國FDA批准，獨家生產的獸藥海達寧國內首家上市，恩拉黴素被列入“國家火炬計劃產業化示範項目”，阿黴素工藝專利獲評“中國專利優秀獎”。 |
| 04 | 【海正輝瑞】海正輝瑞（公司合計持有51%股權）目前擁有抗腫瘤制劑、口服制劑和高端培南類制劑生產線。海正輝瑞在過渡期內分銷和推廣按照合資協議由輝瑞公司擬注入海正輝瑞相關產品的業務（該業務在過渡期結束後將轉為公司的自產制劑業務）。輝瑞的意大利工廠原有的特治星生產預計將於2017年6月全部恢復正常水平。2017年，輝瑞制藥依據海正輝瑞的2017年度銷售計劃預計供貨約300萬支。由於產品斷供的影響，特治星恢復銷售是一個漸進的過程。根據海正輝瑞2017年銷售計劃，預計全年完成銷售190萬支，實現銷售額約3.04億元（含稅）。 |
| 05 | 【定增加碼主業及還貸】2016年10月，公司擬以13元/股向董事長白驊、海暢投資、匯納投資、員工持股計劃定增不超過9009萬股，募資總額不超過117117萬元用於岩頭西區凍幹制成品技改項目和償還銀行貸款。其中董事長白驊認購1000萬股，員工持股計劃認購不超過4218萬股。岩頭西區凍幹制成品技改項目總投資額23017.1萬元，建設周期為2.5年，達產後新增銷售收入29231.4萬元/年，利潤總額6742.49萬元/年。 |
| 06 | 【卵巢癌治療產品】2016年8月，公司與美國Celsion公司簽訂GEN-1產品的技術轉移、生產及商業供貨協議。Celsion公司是一家專注於腫瘤創新療法的美國納斯達克上市公司，包括定向化療、腫瘤免疫療法和RNA/DNA療法等。GEN-1是Celsion公司特有的基因免疫治療產品，目前正在美國開展與化藥聯用治療新診斷卵巢癌的臨床I期研究。前期臨床I期結果表明，GEN-1單藥治療卵巢癌腹膜轉移及聯合PEG化阿黴素治療鉑抗性卵巢癌均具有較好的安全性和良好的結果。根據協議約定，公司負責GEN-1的技術轉移和臨床樣品及後續商業產品的生產，並對該產品在中國的藥政注冊提供必要的支持。協議生效後，Celsion將一次性支付14.09萬美金用於啟動產品技術轉移。工藝轉移完成後，本公司將根據Celsion的訂單組織生產及供貨，Celsion進行訂單費用支付。此外，該藥品經監管機構批准上市後，Celsion承諾該產品中國市場需求量的80%以上及全球市場需求量的65%以上由公司進行商業生產和供貨。 |
| 07 | 【埃博拉抗體藥--MIL77】2015年3月，為應對埃博拉疫情，軍事醫學科學院基礎醫學研究所聯合公司、北京天廣實生物公司三家單位完成了MIL77抗體藥物的研制。該抗體是基於自主產權的糖工程改造哺乳動物細胞表達的藥物；臨床前研究表明MIL77藥效明確，作為實驗性藥物成功救治1名確診的埃博拉病毒感染者。目前本項目已提交軍隊特需藥品臨床研究申請，未來公司將承擔MIL77抗體藥物的生產工作。 |