| 01 | 【國內醫藥研發外包領先企業】公司是一家專業的新藥研發外包服務提供商，為醫藥企業和其他新藥研發機構提供全方位的新藥研發外包服務，主營業務涵蓋新藥研發各個階段，包括臨床研究服務、臨床前研究服務、技術成果轉化服務、其他咨詢服務及臨床前自主研發等，是業內為數不多的能夠提供全方位、一站式CRO服務的新型高新技術企業。截至2015年12月末，公司累計為客戶提供臨床研究服務四百余項，基本涵蓋了藥物治療的各個專業領域，並包括難度較高的化藥1類新藥臨床研究項目28個、中藥1類新藥臨床研究項目2個，生物制品1類臨床研究項目5個。根據復旦大學醫院管理研究所發布的《2014年度中國最佳醫院排行榜》排名前十位的醫院中，有9家與公司有過合作。專業化的優勢和廣泛而穩定的臨床研究服務網絡，保證了公司項目的順利推進，提升了臨床研究的整體服務能力。 |
| 02 | 【限制性股票激勵】2017年6月，經過調整後，公司本次限制性股票的激勵對象由92人調整為58人，授予限制性股票的總數由150.80萬股調整為99.10萬股，其中：首次授予限制性股票份額由144.80萬股調整為93.10萬股，預留限制性股票數量不變，仍為6萬股。2017年4月，股東大會審議通過了《關於公司<2017年限制性股票激勵計劃（草案）>及其摘要的議案》。2017年3月，公司擬授予150.80萬股限制性股票，其中首次授予144.80萬股，預留6萬股，首次授予的激勵對象總人數共計92人。首次授予部分限制性股票的授予價格為每股17.27元。解除限售比例為30%、30%、40%。業績考核目標：2017年淨利潤不低於2800萬元，2018年淨利潤不低於3640萬元，2019年淨利潤不低於4368萬元。 |
| 03 | 【控股香港永禾】2017年3月，公司與物明博濟以支付現金的方式購買GT所持香港永禾科技有限公司95%股權，其中公司出資3221.05萬元或等值的美元收購51%的股權。本次收購標的的子公司HPC在協助國內企業向FDA申報這個細分的市場領域，有著豐富的經驗。本次投資，有利於公司拓展海外業務，充分發揮海內外CRO服務協同效應，同時借助HPC豐富的FDA申報注冊經驗及熟悉美國FDA研究要求的優勢，提升公司臨床前及臨床研究服務的質量，為公司下一步的產業布局奠定基礎。交易對方承諾：2017-2020年淨利潤分別不低於557.14萬元、724.29萬元、941.14萬元和1223.14萬元，合計3445.71萬元。 |
| 04 | 【發力“養老機構+康復醫院”模式】2016年2月，公司旗下專項產業醫療健康基金與挂號網、明德惟馨貳號和明德惟馨伍號等投資方簽署協議，擬向康久醫療投資共計2.14億元，其中產業基金向標的公司投資3000萬元，佔注冊資本的 5%。康久醫療成立於2011年，注冊資本8572 萬元，經營模式為“養老機構+康復醫院”，以小單元多功能集中養護為特點，依托社區和互聯網信息平台，為社區居家老人提供生活照料、醫療保健、精神慰藉和緊急救援等養老服務。此次投資，與醫療連鎖機構的合作，與公司當前業務優勢互補，對公司今後發展產生積極影響，有利於完善公司產業布局，進一步提高企業核心競爭力。 |
| 05 | 【最新關注--醫療健康基金】2015年7月，公司擬出資不超3000萬元與物明投資、厚德致遠共同發起成立專項產業醫療健康基金，規模不低於3億元。基金重點投資領域為醫療健康產品研發服務、國家扶持創新藥項目、成長期及成熟期醫藥企業、醫學檢驗服務、其他第三方檢測服務、移動醫療及其他醫療服務等。此次投資旨在積極尋求新藥研發及醫療健康產業優秀企業的投資機會，有效實現公司戰略擴張計劃及資本增值，有助於公司加速布局覆蓋醫療大健康產業相關領域。 |
| 06 | 【提升藥物臨床研究服務能力】公司以募集資金9125.11萬元投資臨床研究服務網絡擴建項目，形成以六大運營中心為主幹，主要省會城市辦事處為延伸，覆蓋東北、華北、華東、華中、華南以及西南的臨床研究服務網絡體系；以募集資金5636.83萬元投資藥學研究中心擴建項目，強化公司現有中藥研究部、化藥研究部、分析研究室的研究能力，為客戶提供更加全面的臨床前研究服務；以募集資金4077.63萬元投資藥物評價中心建設項目，提升公司藥物非臨床有效性評價、安全性評價和藥代動力學試驗水平。 |
| 07 | 【臨床研究服務經驗豐富】經過多年的行業積累，公司已經具備優秀的項目承接能力。根據工業和信息化部消費品工業司2014年4月發布的2013年我國按主營業務收入排名前十的醫藥企業中，有9家是公司服務過的客戶。此外，公司努力拓展國際業務，先後承接來自瑞典的奧斯東國際研究公司、韓國現代制藥有限公司、瑞士普利化學工業公司、盧森堡大藥廠有限公司等境外制藥企業的服務項目。根據相關規定，臨床研究需要在由國家藥監局認定的藥物臨床試驗機構進行。截至2014年末，具備藥物臨床試驗資格的醫療機構共有479家(含香港機構)，公司已與300余家具備藥物臨床試驗資格的醫療機構展開合作；與北京協和醫院、北京大學第一醫院、四川大學華西醫院、吉林大學第一醫院、第三軍醫大學第一附屬醫院等國內一流的醫療機構都有開展藥物臨床研究合作，初步建立覆蓋全國的臨床研究服務網絡。 |
| 08 | 【新藥審批嚴格推動全球CRO行業持續增長】大型跨國制藥公司重磅產品專利保護期陸續到期，企業迫切需要研發出新的藥物品種以應對收入銳減的局面。而嚴格的藥物審批程序和專利保護制度在為制藥企業創造壟斷利潤的同時，也大大延長了新藥研發的周期。新藥的平均研發成本不斷上漲，統計數據顯示，一種藥物進入Ⅰ期臨床通常需要經過10年以上的篩選和評估，盡管花費巨大，但仍隻有約8%的新藥能最後進入藥品市場。新藥研發所面臨的巨大投入和研發風險，促使醫藥企業選擇專業的合同研究組織來完成新藥研發流程中的部分環節，從而使新藥研發的資金投入和潛在風險在CRO行業的整條產業鏈上得到分散。至2016年，全球CRO行業的市場容量有望達到426億美元；中國CRO行業以20%的預計增速居全球首位。 |