<匯港通訊> 中國生物製藥(01177)宣布,附屬公司正大天晴於2026年美國臨床腫瘤學會(ASCO)大會上,以最新重磅摘要(LBA)形式,公佈布了貝莫蘇拜單抗聯合含鉑化療序貫貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼,一線治療非鱗狀非小細胞肺癌的III期臨床研究數據。
這是繼鱗狀非小細胞肺癌之後,貝莫蘇拜單抗聯合安羅替尼在頭對頭III期臨床研究中,再次證實優效於替雷利珠單抗聯合標準化療方案,並成為全球首個在非鱗狀非小細胞肺癌一線治療中,相較於「免疫檢查點抑制劑聯合化療」取得陽性結果的III期臨床研究。
集團自主研發的貝莫蘇拜單抗(人源化抗PD-L1單克隆抗體)與安羅替尼(小分子多靶點酪氨酸激酶抑制劑)聯合療法,此前已獲批用於治療廣泛期小細胞肺癌、子宮內膜癌、腎細胞癌及腺泡軟組織肉瘤。在非小細胞肺癌領域,該聯合方案已通過兩項頭對頭III期臨床研究證實優效於PD-1聯合化療方案。其中,一線治療鱗狀非小細胞肺癌的適應症已向CDE遞交上市申請,有望為更多肺癌患者提供新的治療選擇。 (ST)
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