<匯港通訊> 復宏漢霖(02696)宣布,近日,公司自主研發的注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗體偶聯藥物),用於晚期/轉移性實體瘤治療的1期臨床試驗申請(IND),獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。HLX48為公司自主研發的一款靶向c-MET和EGFR的雙特異性抗體偶聯藥物,計劃用於晚期/轉移性實體瘤的治療。截至本公告日,於全球範圍內尚無靶向EGFR和c-MET的雙特異性抗體偶聯藥物獲批上市。 (ST)