<匯港通訊> 復宏漢霖(02696)宣佈,近日,注射用HLX43(靶向PD-L1抗體偶聯藥物(「HLX43」),聯合HLX07(重組抗EGFR人源化單克隆抗體注射液)(「HLX07」)及漢斯狀®(斯魯利單抗注射液),用於晚期實體瘤治療的臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(「NMPA」)批准。公司擬於條件具備後於中國境內開展相關臨床試驗。 (CW)