<匯港通訊> 復宏漢霖(02696)宣布,近日,公司自主研發的西妥昔單抗注射液生物類似藥HLX05-N(重組抗EGFR人鼠嵌合單克隆抗體注射液),用於轉移性結直腸癌(mCRC)治療的1期臨床試驗申請,獲美國食品藥品管理局(FDA)批准。公司擬於條件具備後於美國開展相關1期臨床試驗。2026年4月,HLX05-N用於轉移性結直腸癌(mCRC)治療的1期臨床試驗申請獲國家藥品監督管理局(NMPA)批准。 (ST)