6月8日丨樂普醫療(300003.SZ) -0.440 (-3.618%) 公佈，今日獲悉，公司控股子公司上海民為生物技術有限公司（簡稱“上海民為生物”）自主研發的雙靶點小干擾RNA（siRNA）藥物MWX205注射液，正式向澳大利亞人類研究倫理委員會（HREC）提交了I期臨床試驗申請並獲得批准。
小干擾RNA（siRNA）藥物MWX205注射液同時抑制PCSK9和ANGPTL3兩個關鍵靶點。通過抑制PCSK9表達，增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體（LDLR）數量，強效降低血液中的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平；通過抑制ANGPTL3表達，同時調節脂蛋白脂肪酶（LPL）和肝脂肪酶（HL）活性，不僅能進一步降低LDL-C，更在降低甘油三酯（TG）和富含甘油三酯的脂蛋白（TRL）方面表現卓越。這種雙靶策略有望在一次給藥中實現多指標的全面控制，顯著提升患者的臨床獲益。非臨床研究結果顯示，在自發性血脂異常的恆河猴中，MWX205可同時顯著降低動物的PCSK9和ANGPTL3蛋白水平，最大抑制率分別為82.21%、94.41%，且抑制效果持續至試驗終點12周；對動物的LDL-C、TG和總膽固醇（TC）也有顯著的降低作用，最大下降率分別為74.28%、82.30%、52.13%。在該動物模型中，陽性對照Inclisiran的最大下降率分別為60.94%、4.06%、33.39%。同時，多項安全性評價試驗結果顯示MWX205具有良好的安全性。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯